• <xmp id="cekqg">
  • <code id="cekqg"><xmp id="cekqg">
  • 13537805953(0755-8234 0609)
    我們始終在您的身邊,期待您的來電
    政策法規
    法律法規
    《醫療器械注冊管理辦法》(總局令4號令)
    《體外診斷試劑注冊管理辦法》(總局令5號令)
    《醫療器械說明書和標簽管理規定》(總局令6號令)
    《醫療器械生產監督管理辦法》(總局令7號令)
    《醫療器械經營監督管理辦法》(總局令8號令)
    醫療器械產品技術要求編寫指導原則(總局第9號通告)
    關于發布醫療器械生產質量管理規范的公告(2014年第64號)
    醫療器械經營質量管理規范的公告(2014年第58號)
    《醫療器械標準管理辦法》
    《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》
    政策解讀
    醫療器械抽驗和不良事件監測部分(一)
    《醫療器械經營監督管理辦法》部分(一)
    《醫療器械生產監督管理辦法》部分(一)
    醫療器械注冊管理法規解讀之一
    醫療器械注冊管理法規解讀之二
    醫療器械注冊管理法規解讀之三
    醫療器械注冊管理法規解讀之四
    醫療器械注冊管理法規解讀之五
    醫療器械注冊管理法規解讀之六
    醫療器械不良事件監測的主要目的和意義
    監管動態
    醫療器械生產、經營、使用活動監督檢查工作流程圖
    監督醫療器械問題產品召回工作流程圖
    責令暫停生產、銷售、進口和使用醫療器械工作流程圖
    移動醫療器械注冊技術審查指導原則發布
    醫療器械注冊管理法規解讀之二
    2018-11-15 15:35:04

    一、什么是醫療器械說明書?

      醫療器械說明書是指由醫療器械注冊人或者備案人制作,隨產品提供給用戶,涵蓋該產品安全有效的基本信息,用以指導正確安裝、調試、操作、使用、維護、保養的技術文件。

      二、醫療器械說明書和標簽的要求?
      醫療器械說明書和標簽應當符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》(食品藥品監督管理總局令第6號)等規章有關要求。

      三、醫療器械說明書包括的主要內容
      依據《醫療器械說明書和標簽管理規定》(食品藥品監督管理總局令第6號)第十條,醫療器械說明書一般應當包括以下內容:
     ?。ㄒ唬┊a品名稱、型號、規格;
     ?。ǘ┳匀嘶蛘邆浒溉说拿Q、住所、聯系方式及售后服務單位,進口醫療器械還應當載明代理人的名稱、住所及聯系方式;
     ?。ㄈ┥a企業的名稱、住所、生產地址、聯系方式及生產許可證編號或者生產備案憑證編號,委托生產的還應當標注受托企業的名稱、住所、生產地址、生產許可證編號或者生產備案憑證編號;
     ?。ㄋ模┽t療器械注冊證編號或者備案憑證編號;
     ?。ㄎ澹┊a品技術要求的編號;
     ?。┊a品性能、主要結構組成或者成分、適用范圍;
     ?。ㄆ撸┙砂Y、注意事項、警示以及提示的內容;
     ?。ò耍┌惭b和使用說明或者圖示,由消費者個人自行使用的醫療器械還應當具有安全使用的特別說明;
     ?。ň牛┊a品維護和保養方法,特殊儲存、運輸條件、方法;
     ?。ㄊ┥a日期,使用期限或者失效日期;
     ?。ㄊ唬┡浼鍐?,包括配件、附屬品、損耗品更換周期以及更換方法的說明等;
     ?。ㄊ┽t療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫等內容的解釋;
     ?。ㄊ┱f明書的編制或者修訂日期;
     ?。ㄊ模┢渌麘敇俗⒌膬热?。
      對于重復使用的醫療器械,依據《醫療器械說明書和標簽管理規定》(食品藥品監督管理總局令第6號)第十二條,應當在說明書中明確重復使用的處理過程,包括清潔、消毒、包裝及滅菌的方法和重復使用的次數或者其他限制。

      四、醫療器械說明書中有關注意事項、警示以及提示性內容
      依據《醫療器械說明書和標簽管理規定》(食品藥品監督管理總局令第6號)第十一條,醫療器械說明書中有關注意事項、警示以及提示性內容主要包括:
     ?。ㄒ唬┊a品使用的對象;
     ?。ǘ撛诘陌踩:笆褂孟拗?;
     ?。ㄈ┊a品在正確使用過程中出現意外時,對操作者、使用者的保護措施以及應當采取的應急和糾正措施;
     ?。ㄋ模┍匾谋O測、評估、控制手段;
     ?。ㄎ澹┮淮涡允褂卯a品應當注明“一次性使用”字樣或者符號,已滅菌產品應當注明滅菌方式以及滅菌包裝損壞后的處理方法,使用前需要消毒或者滅菌的應當說明消毒或者滅菌的方法;
     ?。┊a品需要同其他醫療器械一起安裝或者聯合使用時,應當注明聯合使用器械的要求、使用方法、注意事項;
     ?。ㄆ撸┰谑褂眠^程中,與其他產品可能產生的相互干擾及其可能出現的危害;
     ?。ò耍┊a品使用中可能帶來的不良事件或者產品成分中含有的可能引起副作用的成分或者輔料;
     ?。ň牛┽t療器械廢棄處理時應當注意的事項,產品使用后需要處理的,應當注明相應的處理方法;
     ?。ㄊ└鶕a品特性,應當提示操作者、使用者注意的其他事項。

      五、醫療器械標簽包括的內容
      依據《醫療器械說明書和標簽管理規定》(食品藥品監督管理總局令第6號)第十三條,醫療器械標簽一般應當包括以下內容:
     ?。ㄒ唬┊a品名稱、型號、規格;
     ?。ǘ┳匀嘶蛘邆浒溉说拿Q、住所、聯系方式,進口醫療器械還應當載明代理人的名稱、住所及聯系方式;
     ?。ㄈ┽t療器械注冊證編號或者備案憑證編號;
     ?。ㄋ模┥a企業的名稱、住所、生產地址、聯系方式及生產許可證編號或者生產備案憑證編號,委托生產的還應當標注受托企業的名稱、住所、生產地址、生產許可證編號或者生產備案憑證編號; 
     ?。ㄎ澹┥a日期,使用期限或者失效日期;
     ?。╇娫催B接條件、輸入功率;
     ?。ㄆ撸└鶕a品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關內容;
     ?。ò耍┍匾木?、注意事項;
     ?。ň牛┨厥鈨Υ?、操作條件或者說明;
     ?。ㄊ┦褂弥袑Νh境有破壞或者負面影響的醫療器械,其標簽應當包含警示標志或者中文警示說明;
     ?。ㄊ唬Х派浠蛘咻椛涞尼t療器械,其標簽應當包含警示標志或者中文警示說明。
      醫療器械標簽因位置或者大小受限而無法全部標明上述內容的,至少應當標注產品名稱、型號、規格、生產日期和使用期限或者失效日期,并在標簽中明確“其他內容詳見說明書”。

      六、說明書和標簽禁止出現哪些內容
      依據《醫療器械說明書和標簽管理規定》(食品藥品監督管理總局令第6號)第十四條,醫療器械說明書和標簽不得有下列內容:
     ?。ㄒ唬┖?ldquo;療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的;
     ?。ǘ┖?ldquo;最高技術”、“最科學”、“最先進”、“最佳”等絕對化語言和表示的;
     ?。ㄈ┱f明治愈率或者有效率的;
     ?。ㄋ模┡c其他企業產品的功效和安全性相比較的;
     ?。ㄎ澹┖?ldquo;保險公司保險”、“無效退款”等承諾性語言的;
     ?。├萌魏螁挝换蛘邆€人的名義、形象作證明或者推薦的;
     ?。ㄆ撸┖姓`導性說明,使人感到已經患某種疾病,或者使人誤解不使用該醫療器械會患某種疾病或者加重病情的表述,以及其他虛假、夸大、誤導性的內容;
     ?。ò耍┓?、法規規定禁止的其他內容。

    匯得醫療憑借1000余個服務案例經驗為醫療器械國內外醫療器械企業提供:醫療器械注冊人研發、生產外包、產品注冊、檢驗檢測、臨床試驗CRO、GMP、ISO13485質量管理體系、生產經營許可、軟件管理、醫療器械咨詢培訓、CE和FDA等“一站式”服務。

    全國咨詢服務熱線 李先生 135 3780 5953 186 8029 5621(微信同號)

    咨詢服務郵箱tymon.li@huide-medical.com

    ?
    粵ICP備17019648號 HUIDE All Rights Reserved
    關閉/顯示
    亚洲欧美日韩在线码不卡,亚洲欧美日本国产在线观18,人人操_人人碰_人人碰免费视频,亚洲一日韩欧美中文字幕在线,日本道a天堂不卡